Суббота, 27.04.2024, 04:27
Пишет Наталья , Мама Тимофея . Мой сын Кубарев Тимофей, 10.12.2008 года рождения 4.02.09 попал в областную детскую больницу с диагнозом ущемленная пахово-мошеночная грыжа. Была сделана операция. А через час после операции была остановка сердца. Правды о том насколько была остановка, я от них до сих пор не услышала. Мой сын находился в реанимации 2 месяца, и я практически не имела к нему доступа. Говорили, что состояние тяжелое, дышит через аппарат. Я только звонила и спрашивала, жив ли он и возила грудное молоко. В конце марта был озвучен диагноз: Раннее органическое поражение ЦНС. Диффузные рубцово-атрофические изменения в теменно-затылочных областях и базальных ядрах с обеих сторон. Неокклюзионная гидроцефалия. Судорожный синдром. Врачи посоветовали в больницу не ездить, поскольку он — не жилец. Но я продолжала ездить и возить молоко. Из реанимации нас перевели в детскую городскую больницу, зная при этом, что там нет специализированного отделения, а только приходящий консультант, который сказал, что в нашем случае лучше умереть. Я обращалась к разным врачам, но все твердили одно и то же: «Помочь нельзя ни чем, такие дети живут только при хорошем уходе». Оформляя пенсию на ребенка, я впервые услышала о последствиях после наркоза. Чтобы получить хоть какое либо лечение я сама искала препараты и шла на консультацию к неврологу. Нам не давали направления в Москву, но я настояла на этом. И вот в феврале этого года по Калужскому телевидению прошел репортаж про Ваню Викторенко, у него такое же состояние после операции как у нас, а именно зондовое кормление, контрактура ножек и ручек. После шумихи в прессе он попадает в институт им. Поленова в Санкт-Петербурге, а потом в Германию. Сейчас у Вани наблюдается положительная динамика, ест он сам, начал улыбаться. Я обращалась в клиники, где занимаются такими проблемами, а именно в Поленово и Новосибирск, но нам в госпитализации отказали, принять нас согласилась Германия (есть подтверждающий документ), но на лечение требуется 50000 евро. Таких денег мне не собрать и за всю жизнь. Я очень люблю своего ребенка и хочу видеть улыбку на лице Тимоши, и я надеюсь на помощь людей в нашем нелегком пути к выздоровлению.
При помощи благотворительного фонда " Острова Надежды " на лечения Тимофея теперь требуется 28 000 евро . 19 СЕНТЯБРЯ 2016 НА РАССВЕТЕ НЕ СТАЛО ТИМОШИ . |
Меню сайтаПоискКалендарь
СтатистикаОнлайн всего: 1 Гостей: 1 Пользователей: 0 |